スフィンゴシン1リン酸レセプター（S1PR）モジュレーターの市場規模

マーケットスナップショット

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターの総アドレス可能市場は、地域や特定の薬剤によって異なりますが、2019年の世界のS1PRモジュレーター市場は12億5000万米ドルで、2023年から2031年にかけてCAGR 11.5% で成長すると言われています

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターは、免疫反応、血管透過性、細胞移動の制御に重要な役割を果たすS1P受容体経路を標的とする一群の薬剤である。これらの薬剤は、免疫細胞や血管内皮細胞の表面に存在するS1P受容体の活性を調節することで作用します。これらの受容体を標的とすることで、S1PRモジュレーターは、免疫反応を制御し、炎症を抑え、血管の完全性を向上させることができます。

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーター市場は、S1P受容体経路を標的とした薬剤の開発に関心が高まっており、医薬品業界の成長分野となっています。S1PRモジュレーターは、多発性硬化症、乾癬、潰瘍性大腸炎などの自己免疫疾患や炎症性疾患の治療において有望視されています。一部のS1PRモジュレーターはすでに特定の国で使用が承認されており、その他のS1PRモジュレーターは様々な臨床開発段階にある。S1PRモジュレーターの市場は、自己免疫疾患や炎症性疾患の有病率の増加、およびこれらの薬剤が既存の治療法と比較してより的を絞った効果的な治療を提供できる可能性があることから、今後数年間で成長すると予想されます。

市場動向

マーケットドライバ

確かに、スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーター市場の主要なドライバーはここにあります。

1. 自己免疫疾患や炎症性疾患の増加
2. S1P受容体経路の解明が進む
3. より的を絞った効果的な治療ができる可能性がある
4. ドラッグデリバリー技術の進歩
5. 良好な規制環境

市場の制約

確かに、スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーター市場の主な阻害要因は以下の通りです。

1. 高い開発コスト
2. 徐脈、黄斑浮腫、肝障害などの副作用があります。
3. 長期的な影響についての理解は限定的
4. 生物学的製剤、ステロイド、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）などの既存治療薬との競争
5. 不透明な規制環境

マーケットオポチュニティ

確かに、スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーター市場の主要な機会はここにあります。

1. 個別化医療への関心が高まる中、S1PRモジュレーターは、患者さん一人ひとりの疾患プロファイルに基づいた標的治療や個別化治療を行うために使用される可能性があるため、その可能性があります。
2. 現在の治療薬の限界と自己免疫疾患や炎症性疾患の増加により、S1PRモジュレーターのような革新的な治療薬へのニーズが高まっています。
3. S1PRモジュレーターは、自己免疫疾患や炎症性疾患以外にも、がんや心血管疾患など様々な疾患の治療に有望であり、他の分野への展開も期待されています。
4. 中国やインドなどの発展途上国における自己免疫疾患や炎症性疾患の割合は増加しており、S1PRモジュレーター業界で事業を展開する企業にとっては、顧客基盤を拡大し、新たな患者層へのアクセスを獲得する絶好の機会となります。
5. ナノ粒子やリポソームなどの薬物送達方法の改善は、S1PRモジュレーターの市場浸透と患者の安全性プロファイルを高めるチャンスとなる。

セグメント別分析

タイプ別セグメント

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターは、標的とするS1PR受容体のサブタイプに基づき、タイプ別に分類することができます。S1PRモジュレーターが標的とするS1PRの2つの主要なサブタイプは、S1P1とS1P5です。

1. S1P1サブタイプS1P1モジュレーターは、S1P1受容体サブタイプを標的とし、主に多発性硬化症や潰瘍性大腸炎などの自己免疫疾患や炎症性疾患の治療に使用されています。これらのモジュレーターは、受容体を選択的にブロックすることにより、炎症組織への免疫細胞の移動を抑制し、炎症を抑える働きをします。
2. S1P5サブタイプS1P5モジュレーターは、S1P5受容体サブタイプを標的とし、がんや心血管疾患の治療への応用が期待されています。これらのモジュレーターは、受容体を選択的に活性化することで作用し、がん細胞の成長と移動を抑制し、心血管疾患では血管拡張と血管新生を促進することができます。

アプリケーション別セグメント

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターは、用途別にも分類することができます。S1PRモジュレーターの主な用途は、以下の2つです。

1. 成人のRMS治療薬。S1PRモジュレーターは、成人の再発寛解型多発性硬化症（RRMS）の治療に用いられます。このモジュレーターは、ミエリン鞘に損傷を与える中枢神経系への免疫細胞の移動に関与するS1P1受容体サブタイプを選択的に標的とすることで機能します。S1P1受容体を阻害することにより、S1PRモジュレーターは中枢神経系への免疫細胞の移動を抑制し、炎症を抑制してRRMSの進行を遅らせることができます。
2. RMSの臨床症状を緩和する。S1PRモジュレーターは、疲労、筋力低下、痙縮などのRRMSの臨床症状を緩和するためにも使用することができます。中枢神経系の炎症を抑えることで、S1PRモジュレーターはRRMSの患者さんの生活の質を向上させ、症状の管理をより良くすることができます。

地域別分析

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーター市場の北米での成長展望

北米はスフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターの主要市場の1つです。この地域の多発性硬化症（MS）の有病率の増加が、主に市場を牽引しています。米国は、同国におけるMSの有病率の高さから、北米におけるS1PRモジュレーターの最大市場となっています。全米多発性硬化症協会によると、米国では約100万人がMSと共存しています。また、高度な医療施設が整っていることや、S1PRモジュレーターの強力なパイプラインも、この地域の市場成長に寄与しています。カナダも北米におけるS1PRモジュレーターの主要市場の一つです。メキシコやこの地域の他の国も、わずかではありますが、市場の成長に貢献すると予想されます。

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターの欧州における市場成長の展望

同地域における多発性硬化症（MS）の有病率の増加が、主に市場を牽引しています。ドイツ、フランス、英国は、これらの国々でMSの有病率が高いことから、欧州におけるS1PRモジュレーターの最大市場となっています。国際多発性硬化症連合によると、欧州では約70万人のMS患者さんが生活しています。また、イタリアやスペインなど、この地域の他の国々も市場の成長に貢献すると予想されています。

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターのアジア太平洋地域の市場成長展望

日本はMSの有病率が高いため、S1PRモジュレーターの地域最大の市場となっています。厚生労働省によると、2018年現在、日本におけるMSの患者数は約15,000人となっています。中国やインドを含むこの地域の他の国々も、市場の成長に貢献すると予想されます。これらの国々は人口が多く、MSの有病率も高い。さらに、これらの国々における医療費の増加は、S1PRモジュレーターの需要を促進すると予想されます。

スフィンゴシン1リン酸受容体（S1PR）モジュレーターのLAMEAにおける市場成長の展望

中東では、サウジアラビア、UAE、カタールなどの国々がMSの有病率が高く、市場の成長に寄与すると期待されています。さらに、これらの国々では医療費が増加しており、S1PRモジュレーターの需要を促進すると予想されます。中南米では、ブラジルとメキシコがMSの有病率の高さとこれらの国々での医療費の増加により、S1PRモジュレーターの主要市場になると予想されます。国際多発性硬化症連盟によると、ブラジルでは2020年時点で3万5千人のMS患者がいると推定されています。アフリカ地域も、南アフリカ、アルジェリア、エジプトなどの国々でMSの有病率が高まっていることから、市場の成長に貢献すると期待されています。

トップマーケットプレーヤー

主要なプレーヤーは、以下の通りです。

1. Novartis Pharmaceutical Corporation
2. Bristol-Myers Squibb Company
3. JNJ (Janssen)
4. Celgene
5. Merck
6. Biogen

報告対象範囲

最近の動向

1. ブリストル・マイヤーズ スクイブ：2020年、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、同社のS1PRモジュレーターであるオザニモッドを潰瘍性大腸炎の治療薬として評価した第3相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。同試験は主要評価項目である臨床的寛解を達成し、同社はFDAに新薬申請を提出する予定です。
2. ノバルティス：2021年、ノバルティスは、S1PRモジュレーターであるメイゼントを二次性進行性多発性硬化症の治療薬として評価する第3相臨床試験の良好な結果を発表しました。同試験は、障害進行のリスクを低減するという主要評価項目を達成した。
3. セルジーン 2020年、セルジーンは、同社のS1PRモジュレーターであるゼポシアが、再発型多発性硬化症の治療薬としてFDAから承認されたと発表した。また、潰瘍性大腸炎の治療薬としてZeposiaを評価する第3相臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。

よくある質問