グランツマン血栓止血治療薬の市場規模

マーケットスナップショット

グランツマン血栓止血剤（GT）治療薬の世界市場は、2020年に約6億5000万ドルとなり、2023年から2031年まで約6.1%の年間平均成長率（CAGR）で成長すると予想されています。

グランツマン血栓症（GT）は、糖タンパク質IIb/IIIa複合体の欠損や機能不全による血小板機能の異常によって引き起こされる稀な出血性疾患です。糖タンパク質IIb/IIIa複合体は、血小板の表面に存在する受容体で、血液凝固に不可欠な血小板凝集に重要な役割を果たす。GTの主な治療法は血小板輸血ですが、輸血した血小板に対する抗体ができてしまうため、治療が複雑になることがあります。しかし、GTの管理に使用できるEptifibatideという治療薬があります。Eptifibatideは、フィブリノゲンや糖タンパク質IIb/IIIa複合体に結合する他の接着性糖タンパク質に見られるRGD配列を模倣した合成ペプチドである。受容体をブロックし、血小板の凝集を防ぐことで効果を発揮します。

グランツマン血栓症（GT）治療薬市場は、この希少な出血性疾患の患者さんに標的療法を提供するニッチな市場である。市場は、希少疾患に対する認識と診断の高まり、研究開発の進歩、効果的な治療法に対する需要の高まりなどの要因によって牽引されています。しかし、同市場は、治療費の高騰、治療法の選択肢の狭さ、潜在的な副作用などの阻害要因に直面しています。

市場動向

マーケットドライバ

1. 希少疾病の認知度向上と診断の増加希少疾患の認知度が高まり、診断検査が可能になったことで、GTと診断される患者数が増加し、有効な治療法への需要が高まっています。
2. 研究開発の進展GTの病態解明や標的治療薬の開発には大きな進歩があり、これが市場成長の原動力となっています。
3. 有効な治療薬への需要の高まりGTの効果的な治療法に対するアンメットニーズがあり、治療薬の需要を牽引しています。

市場の制約

1. 治療費が高い：GTの治療薬は高価であるため、患者の治療へのアクセスが制限される可能性があります。
2. 治療法の選択肢が限られている：GTの治療法は限られているため、患者さんの選択肢や治療へのアクセスが制限される可能性があります。
3. 副作用の可能性GTの治療薬には副作用の可能性があり、そのために使用が制限されたり、合併症のリスクが高まったりすることがあります。

マーケットオポチュニティ

1. 標的治療薬の開発研究開発の進展により、より効果的で副作用の少ない標的治療薬の開発が進んでいます。
2. 希少疾病研究への資金提供の増加希少疾病研究への資金提供の増加は、GTの新しい治療法開発の機会を生み出しています。
3. 新興国市場での需要の高まり新興国における効果的な治療法に対する需要の高まりは、GT治療薬市場の成長にとって好機となる。

セグメント別分析

タイプ別セグメント

1. 血小板輸血血小板輸血はGTの一般的な治療法であり、血小板を輸血して欠損または機能不全の糖タンパク質IIb/IIIa複合体を置換するものである。この治療法は、輸血された血小板に対する抗体の発現によって複雑になることがあります。
2. 遺伝子組換え活性化因子VII：遺伝子組換え活性化因子VIIは、GT患者さんの凝固を促進するために使用される凝固因子です。この治療法は、糖タンパク質IIb/IIIa複合体をバイパスして、凝固カスケードを活性化することで効果を発揮します。
3. 抗線溶薬です：抗線溶薬は、血栓の分解を阻害することで効果を発揮する薬です。GTの患者さんの出血を管理するために、血小板輸血などの他の治療法と併用して使用されることが一般的です。
4. フィブリンシーラントフィブリンシーラントは、血栓の形成を促進し、傷口を塞ぐために使用されます。一般的には、GT患者さんの出血を抑えるために外科手術の現場で使用されます。
5. トロンビンのことです：トロンビンは、GT患者さんの血栓形成を促進するために使用される凝固因子です。トロンビンは、フィブリノゲンを血栓の基となるフィブリンに変換することで機能します。
6. デスモプレシンデスモプレシンは、血小板の機能に不可欠なフォンウィルブランド因子の放出を促進する合成ホルモンです。通常、軽度から中等度のGT患者さんの出血を管理するために使用されます。

アプリケーション別セグメント

1. 病院です：病院は、GT治療薬の最大のアプリケーションセグメントです。GTは、厳重な監視と管理が必要な重篤な疾患であり、一般的に病院で提供される。
2. クリニッククリニックは、GT治療薬の重要な用途の一つであり、GT患者さんの外来診療や管理を行います。また、診療所では、GTに関する専門的な診断・治療サービスも提供されることがあります。

地域別分析

グランツマン血栓症（GT）治療薬市場は、北米、欧州、アジア太平洋、LAMEA（中南米、中東、アフリカ）に分けて地域別に分析することができます。

北アメリカ

北米は、医療インフラが整備されていること、希少疾患の認知度や診断率が高いこと、医療費が高いことなどの要因から、GT治療薬の最大市場となっています。北米市場において最も貢献度が高いのは米国です。

ヨーロッパ

また、欧州は、大手メーカーの存在、高い認知度と診断率、有利な償還政策などの要因によって、GT治療薬の重要な市場となっています。ドイツと英国は、欧州市場の主要な貢献国です。

アジア太平洋

アジア太平洋地域のGT治療薬市場は、希少疾患の増加、認知度や診断率の向上、医療費の増加などの要因によって、今後数年間で急速に成長すると予想されます。中国、日本、インドがアジア太平洋市場の主要な貢献者です。

LAMEA

LAMEAはGT治療薬の市場規模としては小さいですが、医療インフラへの投資の増加、認知度や診断率の向上、効果的な治療法への需要の高まりなどの要因から、今後数年間の成長が見込まれています。ブラジル、南アフリカ、アラブ首長国連邦は、LAMEA市場の主要な貢献国です。

トップマーケットプレーヤー

1. Novo Nordisk
2. Alnylam Pharmaceuticals
3. Shire (Takeda)
4. Biogen
5. Bioverativ (Sanofi)
6. Bayer
7. CSL Behring
8. Grifols
9. Bristol-Myers Squibb
10. Pfizer

報告対象範囲

最近の動向

1. Novo Nordisk: 2020年、ノボ ノルディスクは、GTの治療を目的とした遺伝子組換え第VIIa因子療法の第3相臨床試験結果を発表しました。同試験では、同療法がGT患者における出血エピソードの抑制に有効であることが示された。
2. Shire (Takeda): 2019年、シャイアー（現在は武田薬品工業の傘下）は、GTを持つ個人のための新しい患者支援プログラムの開始を発表しました。このプログラムは、患者さんと介護者のための教育やリソースを提供することを目的としています。
3. Grifols: 2018年、グリフォルス社は、GTの治療薬として血漿由来フィブリノゲン濃縮療法がFDAの承認を取得したと発表しました。本療法は、GT患者の出血を抑制することを目的としています。
4. CSL Behring:2018年、CSLベーリングは、GT患者を対象とした新たなグローバルレジストリーの開始を発表しました。このレジストリは、患者の転帰や治療効果に関するデータを収集し、今後の研究開発に役立てるためのものです。

よくある質問